Produktionsbetrieb Fundierte GMP-Kenntnisse Fundierte Projektmanagementerfahrung in der Chemie-, Prozess- und/oder Pharmaindustrie Gute Englisch- und Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikations
in der biopharmazeutischen Entwicklung oder Produktion Kenntnisse in der Anwendung von MS-Office und SAP Effizientes, selbstständiges und gewissenhaftes Arbeiten Zuverlässigkeit, Flexibilität und ausgeprägte Kommunikations
in der Pharma- oder ähnlich regulierten Industrie in einem relevanten BereichKenntnisse der Prüfpräparateversorgung klinischer Studien und umfassende Kenntnisse und Verständnis der geltenden US- und EU-Regularien
, Qualitätssicherung und/oder Technik) Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsbetrieb Fundierte GMP-Kenntnisse Fundierte Projektmanagementerfahrung in der Chemie-, Prozess- und/oder Pharmaindustrie Gute
) Erfahrung mit pharmazeutischen Herstellungsverfahren GMP-Kenntnisse Erfahrung mit Qualitätssicherungs- und Qualitätsmanagementsystemen wünschenswert Erfahrung mit cGMPs und GMP-Prozessen Grundkenntnisse
Abstimmung von GMP-Themen mit anderen Bereichen, insbesondere der Qualitätssicherung Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich GMP-Kenntnisse Gute PC
oder technisches Bachelor Studium Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, z.B. in der Produktion, Qualitätssicherung oder Technik Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsbetrieb Fundierte GMP-Kenntnisse
Bachelorstudium oder kaufmännische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Sehr gute GMP-Kenntnisse Sicher im Umgang mit Microsoft-365-Anwendungen Sehr gute
klinischer Prüfungen Kenntnisse in Zulassungsverfahren Sehr gute Kenntnisse der europäischen und deutschen Arzneimittelgesetze Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse Kommunikationsfähigkeit
Industrie in einem relevanten Bereich Kenntnisse der Beschaffung von Prüfpräparaten sowie der regulatorischen Anforderungen in USA und EU Kenntnisse der relevanten zollrechtlichen Bestimmungen
regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und Qualitätssicherung Sehr gute PC-Kenntnisse (MS Office); Kenntnisse in SAP
Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung auf dem Gebiet der Personaladministration oder eine zusätzliche Ausbildung zum Personalfachkaufmann Personalspezifische Kenntnisse
von Stabilitätsstudien in HAL gemäß SSPS Mitarbeit an Entwicklungsprojekten auf Basis von detaillierten Kenntnissen Termingerechte Erstellung und Administration von systemspezifischen Dokumenten unter Berücksichtigung
in einem relevanten BereichKenntnisse der Prüfpräparateversorgung klinischer Studien und umfassende Kenntnisse und Verständnis der geltenden US- und EU-Regularien (z.B. EU GMP, US 21 CFR part 210/210)Kenntnisse
Leitfaden, der deutschen Regularien AMWHV, AMG und GCP Verordnung sowie US 21 CFR part 210 und 211 Vorgaben und sichere Anwendung der geltenden US- und EU-VorschriftenFundierte Kenntnisse hinsichtlich
und sichere Anwendung die geltenden US- und EU-Vorschriften Fundierte Kenntnisse hinsichtlich klinischer Prüfpräparate und Versorgung klinischer Studien sowie weitreichende Kenntnisse in Verpackungs